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Assemblea annuale soci

Cari amici, la riunione annuale dei soci dell’AIRI per approvare il bilancio 2006 e discutere dell’andamento delle attività della ns. Associazione si terrà a Mestre Venezia il 31 marzo 2007. Chi intende partecipare è pregato di comunicarlo per tempo. E’ possibile pre
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Nuovo sito

Cari amici, come potete vedere l’AIRI ha cambiato la veste del proprio sito. Abbiamo dovuto passare ad un’altra piattaforma poichè problemi di sicurezza nella gestione del vecchio sito creava un cattivo funzionamento dello stesso. Adesso stiamo passando i vecchi dati nel n
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Benvenuto in AIRI LCH onlus

L’ A.I.R.I. onlus per la ricerca sull’istiocitosi a cellule di langerhans è stata costituita a Mestre-Venezia nel febbraio del 2002 dalla volontà dei genitori di un bambino con questa malattia, ed è un’associazione di genitori, parenti, familiari, medici e volontari.
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La malattia

La Istiocitosi a cellule di Langherans (ICL o LCH) è una granulomatosi sistemica di raro riscontro, classificata come tale dal ministero della sanità – d.m. 18 maggio 2001 n.279, a causa sconosciuta caratterizzata da una alterazione della risposta immunitaria e notevole eterogeneità d
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Statuto dell’Associazione Italiana Istiocitosi

ART.1 – DENOMINAZIONE – SEDE E’ costituita un’Associazione denominata “AIRI Associazione Italiana per la Ricerca sull’Istiocitosi a cellule di Langerhans – Organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale” in breve denominabile anche come
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