17-03-2009 06:04
Vorrei avere Vostre
Domanda
Vorrei avere Vostre opinioni, su come curare una localizzazione all'osso mascellare e conseguenti denti e gengive. Poichè sono affetto da molti anni e con altre localizzazioni tra cui polmoni,spalla sx e bocca,sono in cura all'Ospedale SAN LUIGI DI TORINO,per il problema polmonare,mentre per i fastidiosi dolori alla bocca,non sono assistito,Vi chiederei maggiori delucidazioni,Vi ringrazio.
Vorrei avere Vostre opinioni, su come curare una localizzazione all'osso mascellare e conseguenti denti e gengive. Poichè sono affetto da molti anni e con altre localizzazioni tra cui polmoni,spalla sx e bocca,sono in cura all'Ospedale SAN LUIGI DI TORINO,per il problema polmonare,mentre per i fastidiosi dolori alla bocca,non sono assistito,Vi chiederei maggiori delucidazioni,Vi ringrazio.
Risposta
Immagino Lai abbia gia' incontrato il Dr. Adalberto Brach del Prever, della Oncologia Pediatrica del regina Margherita a Torino, vero? In caso contrario lo faccia appena possibile anche a nome mio! Lui e'certamente uin esperto della malattai e potrebbe darle un solido aiuto. Mi faccia sapere!
Maurizio Aricò
Direttore
Dipartimento Oncoematologia Pediatrica
Azienda Ospedaliero-Universitaria Meyer
Viale Pieraccini, 24
50139 Firenze
tel. +39 055 5662739
fax +39 055 5662746
m.arico@meyer.it
25-10-2006 12:05
Buongiorno Dott. Aricò,ho
Domanda
Buongiorno Dott. Aricò, ho un cugino di 10anni, al quale la mattina del 31 dicembre è stata diagniosticata una istiocitosi, (localizzata sul cranio). Il bambino è ora ricoverato all'ospedale Bambin Gesù di Roma, ma ancora è tutto molto incerto, stanno sottoponendolo ad esami continui per poter avere la certezza che non sia stato contagiato in altre parti del corpo. Le scrivo per avere qualche informazione in più, per sapere se dove e come si possa guarire da questa malattia ancora cosଠsconosciuta, centri e/o ospedali un pò più addentrati in queste malattie. Anticipatamente La ringrazio, Serena.
Buongiorno Dott. Aricò, ho un cugino di 10anni, al quale la mattina del 31 dicembre è stata diagniosticata una istiocitosi, (localizzata sul cranio). Il bambino è ora ricoverato all'ospedale Bambin Gesù di Roma, ma ancora è tutto molto incerto, stanno sottoponendolo ad esami continui per poter avere la certezza che non sia stato contagiato in altre parti del corpo. Le scrivo per avere qualche informazione in più, per sapere se dove e come si possa guarire da questa malattia ancora cosଠsconosciuta, centri e/o ospedali un pò più addentrati in queste malattie. Anticipatamente La ringrazio, Serena.
Risposta
Gentile signora, al Bambino Gesu' ci sono colleghi (Paola Fidani ed Alessandra Lombardi) che sono certamente all'altezza della situazione. Solitamente mi tengono informato dei loro casi di isticotiosi. Penso quindi possiata aspettare con serena fiducia l'esito degli esami in corso. fatemi sapere poi quale e' il bilancio finale. Non vi preoccupate, si tratta di una malattia spesso fastidiosa ma raramente davvero pericolosa. Auguri!
Gentile signora, al Bambino Gesu' ci sono colleghi (Paola Fidani ed Alessandra Lombardi) che sono certamente all'altezza della situazione. Solitamente mi tengono informato dei loro casi di isticotiosi. Penso quindi possiata aspettare con serena fiducia l'esito degli esami in corso. fatemi sapere poi quale e' il bilancio finale. Non vi preoccupate, si tratta di una malattia spesso fastidiosa ma raramente davvero pericolosa. Auguri!
25-10-2006 12:05
invalidità 80 %
Domanda
Dr. Le chiedevo come possono essere aiutati nel campo del lavoro e Le parlavo di Vanni in quanto 21 enne . Come possiamo inserirlo ed impegnarlo? Grazie C'è NESSUNO CHE MI PUO' INDICARE COME SI PUO' AIUTARE VANNI A TROVARE UN LAVORO CHE POSSA ESSERE IMPEGNATO ANCHE SE HA 80% d'invalidita'? grazie
Dr. Le chiedevo come possono essere aiutati nel campo del lavoro e Le parlavo di Vanni in quanto 21 enne . Come possiamo inserirlo ed impegnarlo? Grazie C'è NESSUNO CHE MI PUO' INDICARE COME SI PUO' AIUTARE VANNI A TROVARE UN LAVORO CHE POSSA ESSERE IMPEGNATO ANCHE SE HA 80% d'invalidita'? grazie
Risposta
Non capisco la domanda!
Non capisco la domanda!
25-10-2006 12:05
rosai dorfman
Domanda
La ringrazio per la sollecita risposta.Vorrei sapere se per caso la malattia colpisce le ossa,cosa si fa?Abito in Veneto,nrlla provincia di Belluno.Distinti saluti.
La ringrazio per la sollecita risposta.Vorrei sapere se per caso la malattia colpisce le ossa,cosa si fa?Abito in Veneto,nrlla provincia di Belluno.Distinti saluti.
25-10-2006 12:05
bebbe
Domanda
gentile signora, non sono un medico, ma la mamma di un bambino in cura presso il policlinico umberto primo per la stessa patologia di sua sorella. Posso solo rassicurarla sul fatto della competenza e della scrupolosita' dell'equipe della dottoressa Giona (che si trova al reparto pediatrico e che segue anche il mio bambino). Se vuole puo'contattarcmi quando crede. in bocca al lupo. silvia
gentile signora, non sono un medico, ma la mamma di un bambino in cura presso il policlinico umberto primo per la stessa patologia di sua sorella. Posso solo rassicurarla sul fatto della competenza e della scrupolosita' dell'equipe della dottoressa Giona (che si trova al reparto pediatrico e che segue anche il mio bambino). Se vuole puo'contattarcmi quando crede. in bocca al lupo. silvia
17-03-2009 06:04
abbiamo una bimba di 2 anni
Domanda
abbiamo una bimba di 2 anni e mezzo da poco ci hanno diagnioasticato una istiocitosi , che 8 mesi fà con una CHE Fù ASPORTATA A SUO TEMPO con un intervento chirurgico e da pochi giorni abbiam avuto l ' esito .Altre formazioni sono state rilevate dalla tac nelle ossa e poi anche sulla pelle .Imedici parlano con cautela , noi vorremmo sapere tutto ciò che c ' è da sapere , la bimba presenta anche un lieve zoppio alla gamba , ora vogliono prelevare materiale dal midollo osseo per analizzarlo .Per piacere rispondete ,fatemi sapere tutto .
abbiamo una bimba di 2 anni e mezzo da poco ci hanno diagnioasticato una istiocitosi , che 8 mesi fà con una CHE Fù ASPORTATA A SUO TEMPO con un intervento chirurgico e da pochi giorni abbiam avuto l ' esito .Altre formazioni sono state rilevate dalla tac nelle ossa e poi anche sulla pelle .Imedici parlano con cautela , noi vorremmo sapere tutto ciò che c ' è da sapere , la bimba presenta anche un lieve zoppio alla gamba , ora vogliono prelevare materiale dal midollo osseo per analizzarlo .Per piacere rispondete ,fatemi sapere tutto .
Risposta
Gentile signora, Vedo oggi il suo messaggio di ritorno dall'estero. Non si preoccupi, si tratta di una cosa curabile anche se fastidiosa! Se ha piacere mi cerchi pure al mio numero di telefono indicato sotto per fare due chiacchiere su questo. Auguri!
Maurizio Aricò
Direttore
Dipartimento Oncoematologia Pediatrica
Azienda Ospedaliero-Universitaria Meyer
Viale Pieraccini, 24
50139 Firenze
tel. +39 055 5662739
fax +39 055 5662746
m.arico@meyer.it
25-10-2006 12:05
Spam incessante
Domanda
Il vostro sito è molto autorevole, dovreste quindi cancellare quei commenti spam. Fermo restando che non sono hacker, e non possono infettare tramite virus, vi consiglio Catpcha per Drupal. Per info vedete questo articolo
Il vostro sito è molto autorevole, dovreste quindi cancellare quei commenti spam. Fermo restando che non sono hacker, e non possono infettare tramite virus, vi consiglio Catpcha per Drupal. Per info vedete questo articolo
Risposta
Grazie per il suggerimento. Ma non riesco a capire come fare il pach Franco
Grazie per il suggerimento. Ma non riesco a capire come fare il pach Franco
17-03-2009 06:04
Gentile dottore vorrei porle
Domanda
Gentile dottore vorrei porle alcune domande su mio figlio dell'età di 21 mesi affetto da Isticitosi a Cellule di Langherans, con caratteristica multisistemica. In aprile veniva dignostosticata la malattia di cui sopra ,all'inizio era stata scambiata per un Rabdosarcoma e per miracolo a volte si "sbaglia", con localizzazione cranica e della cute. La lesione era del dimetro di cm 5*5 poco sopra l'occhio sinistro con infiltrazione interna verso l'orbita per cm 4,5, dopo scintigrafia ossea e tac toracica e ecografia addominale, iniziava trattamento secondo protocollo LCHIII con somministrazione di Vinblastina e Prednisone per la durata di sei settimane, al termine della quale le macchie rossastre dalla cute sulla testa erano scomparse, e dalla tac cranica immediatamente effettuata si notava una sbalorditiva regressione della malattia circa il 60% era scomparso .Si passava quindi al mantenimento secondo protocollo, ma una volta sospeso il cortisone abbiamo notato un rigonfiamento nella zona della lesione ossea, probabilmente dovuta ad un edema formatosi successivamente come risposta dell'organismo, ma anche ad una possibile ripèresa della malattia,stiamo quindi ripetendo un attacco come il primo periodo ma con somm. di cortisone per solo tre giorni e tereapia settimanale con Vinblastina per la durata di 5 - 6 settimane in questo momento sappiamo di essere in difficoltà come genitori e abbiamo una forte paura di non farcela, ma sappiamo di essere seguiti ottimamente dai medici che curano nostro figlio e le vorremmo chiedere solo un parere. Ringraziandola anticipatamente le inviamo i nostri più cordiali saluti
Gentile dottore vorrei porle alcune domande su mio figlio dell'età di 21 mesi affetto da Isticitosi a Cellule di Langherans, con caratteristica multisistemica. In aprile veniva dignostosticata la malattia di cui sopra ,all'inizio era stata scambiata per un Rabdosarcoma e per miracolo a volte si "sbaglia", con localizzazione cranica e della cute. La lesione era del dimetro di cm 5*5 poco sopra l'occhio sinistro con infiltrazione interna verso l'orbita per cm 4,5, dopo scintigrafia ossea e tac toracica e ecografia addominale, iniziava trattamento secondo protocollo LCHIII con somministrazione di Vinblastina e Prednisone per la durata di sei settimane, al termine della quale le macchie rossastre dalla cute sulla testa erano scomparse, e dalla tac cranica immediatamente effettuata si notava una sbalorditiva regressione della malattia circa il 60% era scomparso .Si passava quindi al mantenimento secondo protocollo, ma una volta sospeso il cortisone abbiamo notato un rigonfiamento nella zona della lesione ossea, probabilmente dovuta ad un edema formatosi successivamente come risposta dell'organismo, ma anche ad una possibile ripèresa della malattia,stiamo quindi ripetendo un attacco come il primo periodo ma con somm. di cortisone per solo tre giorni e tereapia settimanale con Vinblastina per la durata di 5 - 6 settimane in questo momento sappiamo di essere in difficoltà come genitori e abbiamo una forte paura di non farcela, ma sappiamo di essere seguiti ottimamente dai medici che curano nostro figlio e le vorremmo chiedere solo un parere. Ringraziandola anticipatamente le inviamo i nostri più cordiali saluti
Risposta
Carissimi, siate fiduciosi perche' la malattia dovrebbe rispondere bene e sappiamo che anche se si riattiva nella stragrande maggioranza dei casi viene poi controllata dalle cure. Chi vi segue? Auguroni!
Maurizio Aricò
Direttore
Dipartimento Oncoematologia Pediatrica
Azienda Ospedaliero-Universitaria Meyer
Viale Pieraccini, 24
50139 Firenze
tel. +39 055 5662739
fax +39 055 5662746
m.arico@meyer.it
25-10-2006 12:05
EGREGIO PROF. SONO LUCIANA LU
Domanda
EGREGIO PROF. SONO LUCIANA LUGLI LA RINGRAZIO INFINITAMENTE DELLA RISPOSTA , SPERO DI CUORE CHE LA DOTT.SSA DE JURI MI POSSA AIUTARE LA CONTATTERO AL PIU' PRESTO E NON MANCHERO' DI FARLE SAPERE. CORDIALMENTE LUCIANA LUGLI.
EGREGIO PROF. SONO LUCIANA LUGLI LA RINGRAZIO INFINITAMENTE DELLA RISPOSTA , SPERO DI CUORE CHE LA DOTT.SSA DE JURI MI POSSA AIUTARE LA CONTATTERO AL PIU' PRESTO E NON MANCHERO' DI FARLE SAPERE. CORDIALMENTE LUCIANA LUGLI.
25-10-2006 12:05
centro di cura
Domanda
sono la mamma di un bimbo affetto da istiocitosi. Abito a Roma e siamo attualmente in cura presso il policlinico umberto I (via Benevento) presso l'onco-ematologia. Di recente ho conosciuto un ragazzo affetto da istiocitosi X che ora ha circa 32 anni ed e' seguito da diversi anni in quel centro. La referente e' la dottoressa Giona e numero del telefono e' 06/85795735 e rispondono dal lun al ven dalle ore 15.00-16.30. eventualmente e' attivo un servizio di volontari che rispondono dalle 9.00-12.00 e cche possono metterti in contatto con la dottoressa. Non so se hai trovato altre soluzioni nel frattempo piu' vicine a casa tua, ma napoli non e' poi cosi' lontano!! Silvia
sono la mamma di un bimbo affetto da istiocitosi. Abito a Roma e siamo attualmente in cura presso il policlinico umberto I (via Benevento) presso l'onco-ematologia. Di recente ho conosciuto un ragazzo affetto da istiocitosi X che ora ha circa 32 anni ed e' seguito da diversi anni in quel centro. La referente e' la dottoressa Giona e numero del telefono e' 06/85795735 e rispondono dal lun al ven dalle ore 15.00-16.30. eventualmente e' attivo un servizio di volontari che rispondono dalle 9.00-12.00 e cche possono metterti in contatto con la dottoressa. Non so se hai trovato altre soluzioni nel frattempo piu' vicine a casa tua, ma napoli non e' poi cosi' lontano!! Silvia
